細(xì)胞成脂誘導(dǎo)
成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液配備與誘導(dǎo)操作：
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養(yǎng)液；
2、在配制完成的HG-DMEM培養(yǎng)液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX；
3、準(zhǔn)備6孔培養(yǎng)板，將P4細(xì)胞按照2×104個/平方厘米的規(guī)格接種于原始HG-DMEM培養(yǎng)液中
4、待細(xì)胞長至基本融合后，更換上述制備完成的成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液培養(yǎng)2天，在用只含有10μg/ml胰島素的成脂維持培養(yǎng)液培養(yǎng)1天，如此交替循環(huán)培養(yǎng)至14天，使用紅油O染色。
紅油O染色方法介紹：
1、去除細(xì)胞使用的當(dāng)前培養(yǎng)液，使用PBS清洗兩次；
2、27.5%甲醛室溫固定20分鐘；
3、重蒸餾水清洗3此，空氣中干燥；
4、加入0.5%的紅油室溫孵育一小時；
5、配制70%乙醇溶液清洗3次；
6、倒置顯微鏡觀察拍照記錄。
實驗注意事項：
客戶提供：
細(xì)胞種類和誘導(dǎo)分化細(xì)胞類型。
收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
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